Головна › Рідкісні захворювання › Неартеріїтна передня ішемічна оптична нейропатія
ORPHA:415300 Поширеність в ЄС

Неартеріїтна передня ішемічна оптична нейропатія

International Name (EN): Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy

1 Клінічне визначення

Неартеріїтна передня ішемічна оптична нейропатія (НПІОН) — це стан, при якому частина зорового нерва в задній частині ока раптово перестає отримувати достатній кровотік, що спричиняє безболісну втрату зору на одному оці. Часто пов'язана з такими проблемами зі здоров'ям, як високий кров'яний тиск, діабет або низький кров'яний тиск під час сну, і не спричиняється запаленням кровоносних судин, відомим як гігантоклітинний артеріїт.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

НПІОН зазвичай спричиняє раптову безболісну втрату зору на одному оці. Люди можуть помітити розмиту або темну пляму в полі зору, часто вперше помічену після пробудження. Втрата зору може бути від легкої до тяжкої і зазвичай не покращується з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують НПІОН шляхом огляду ока за допомогою спеціального інструменту, який називається офтальмоскопом, щоб побачити зоровий нерв. Вони також можуть провести тести, такі як дослідження полів зору, щоб визначити межі втрати зору, а іноді аналізи крові або візуалізацію, щоб виключити інші причини, такі як гігантоклітинний артеріїт.

6 Лікування та терапія

Не існує доведеного лікування, яке б відновило втрату зору від НПІОН. Лікування зосереджено на контролі факторів ризику, таких як високий кров'яний тиск і діабет, щоб запобігти подальшому пошкодженню або виникненню на іншому оці. Деякі лікарі можуть рекомендувати аспірин або інші ліки, але їхня користь не є очевидною.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як НПІОН, включають гігантоклітинний артеріїт (тип запалення кровоносних судин), оптичний неврит (запалення зорового нерва) та інші причини набряку зорового нерва або втрати зору. Лікарі повинні виключити ці стани, особливо гігантоклітинний артеріїт, який вимагає невідкладного лікування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →