Головна › Рідкісні захворювання › Неалкогольна жирова хвороба печінки
ORPHA:33271 Поширеність в ЄС

Неалкогольна жирова хвороба печінки

International Name (EN): Non-alcoholic fatty liver disease

1 Клінічне визначення

Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — це стан, при якому жир накопичується в печінці людей, які вживають мало або взагалі не вживають алкоголь. Вона варіюється від простого жирового гепатозу (стеатозу) до більш серйозної форми, яка називається неалкогольним стеатогепатитом (НАСГ), що супроводжується запаленням і може призвести до рубцювання печінки, цирозу або раку печінки.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Багато людей з НАЖХП не мають симптомів. Коли симптоми виникають, вони можуть включати втому, слабкість, втрату ваги та дискомфорт у верхній правій частині живота. На пізніх стадіях можуть з'явитися такі симптоми, як жовтяниця, набряки ніг або живота та сплутаність свідомості.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

НАЖХП часто підозрюють на основі рутинних аналізів крові, які показують підвищений рівень печінкових ферментів. Візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, можуть виявити жир у печінці. Біопсія печінки є єдиним способом підтвердити НАСГ та оцінити ступінь запалення та рубцювання.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджено на зміні способу життя: зниження ваги, здорове харчування та регулярні фізичні вправи. Не існує схвалених FDA ліків спеціально для НАЖХП, але лікарі можуть лікувати супутні захворювання, такі як діабет, високий холестерин і високий кров'яний тиск. У важких випадках може знадобитися трансплантація печінки.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричинити накопичення жиру в печінці, включають надмірне вживання алкоголю, вірусні гепатити (наприклад, гепатит C), деякі ліки та генетичні розлади. Їх необхідно виключити перед діагностикою НАЖХП.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →