Головна › Рідкісні захворювання › Некротизуючий міозит
ORPHA:699702 Рідкісне в Європі

Некротизуючий міозит

International Name (EN): Necrotizing myositis

1 Клінічне визначення

Некротизуючий міозит — рідкісна, але дуже серйозна інфекція, яка швидко руйнує м’язову тканину. Її спричиняють певні бактерії, і вона може бути небезпечною для життя, якщо не лікувати негайно.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають сильний біль у м’язах, набряк, почервоніння та гарячку. Шкіра над ураженим м’язом може змінити колір або вкритися пухирцями, а під шкірою може накопичуватися газ, спричиняючи відчуття потріскування. Інфекція швидко поширюється і може призвести до дуже тяжкого стану людини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують некротизуючий міозит шляхом огляду ураженої ділянки, аналізів крові та візуалізаційних досліджень, таких як КТ або МРТ, щоб оцінити ступінь ушкодження м’язів. Іноді виконують біопсію (взяття невеликого зразка м’яза) для підтвердження інфекції.

6 Лікування та терапія

Лікування включає екстрену операцію для видалення мертвої м’язової тканини, сильні антибіотики, які вводять внутрішньовенно, та підтримувальну терапію у відділенні інтенсивної терапії. Раннє лікування є критично важливим для порятунку життя людини.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають тяжкі м’язові інфекції (такі як піоміозит), тромбоз глибоких вен (згустки крові) та газову гангрену. Вони також спричиняють біль і набряк, але мають інші причини та лікування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →