Головна › Рідкісні захворювання › Некротизуючий фасціїт
ORPHA:699697 Рідкісне в Європі

Некротизуючий фасціїт

International Name (EN): Necrotizing fasciitis

1 Клінічне визначення

Некротизуючий фасціїт — рідкісна, але дуже серйозна бактеріальна інфекція, яка швидко поширюється та руйнує тканини під шкірою, включаючи жирову клітковину та оболонки м’язів. Вона може спричинити тяжке захворювання та потребує невідкладного лікування хірургічним втручанням і антибіотиками.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — сильний біль, який відчувається значно сильніше, ніж виглядає шкіра. Шкіра може бути червоною, набряклою та гарячою, а при дотику до ділянки можна відчути потріскування (наче бульбашки під шкірою). Також можуть з’являтися пухирці, синці або ділянки оніміння. Інфекція може швидко поширюватися протягом годин, тому важливо негайно звернутися по медичну допомогу за наявності інтенсивного болю.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують некротизуючий фасціїт переважно шляхом огляду ділянки та перевірки симптомів. Вони можуть використовувати систему оцінки під назвою LRINEC, яка враховує аналізи крові, такі як C-реактивний білок, кількість лейкоцитів, гемоглобін, натрій, креатинін і глюкоза. Високий бал свідчить про вищий ризик. Візуалізаційні дослідження, як-от КТ або УЗД, можуть допомогти, але для підтвердження діагнозу часто потрібне хірургічне втручання. Жодне обстеження не повинно затримувати хірургічне лікування.

6 Лікування та терапія

Лікування включає невідкладне хірургічне втручання для видалення всіх мертвих тканин разом із потужними антибіотиками, які вводять через вену. Пацієнтів зазвичай лікують у відділенні інтенсивної терапії. Після операції рану залишають відкритою та тампонують вологими марлевими серветками, потрібні щоденні перев’язки. Іноді потрібні додаткові операції. Коли інфекція взята під контроль, може знадобитися пластична хірургія для закриття рани. Гіпербарична оксигенотерапія (дихання чистим киснем у спеціальній камері) може застосовуватися як додаткове лікування, але вона не замінює хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як некротизуючий фасціїт, включають тяжкий целюліт (інфекцію шкіри), газову гангрену (глибоку інфекцію з газом), інфекції яєчок або придатків яєчка, перекрут яєчка (перекручене яєчко) та токсичний шоковий синдром (тяжка реакція на бактеріальні токсини).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →