Головна › Рідкісні захворювання › Аномалія нігтів
ORPHA:79368 Рідкісне в Європі

Аномалія нігтів

International Name (EN): Nail anomaly

1 Клінічне визначення

Аномалія нігтів — це будь-яка незвичайна зміна форми, структури або росту нігтів на пальцях рук чи ніг. Такі зміни можуть бути вродженими або виникати пізніше в житті; вони можуть бути нешкідливими або ознакою основного захворювання.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Клінічна картина аномалій нігтів може відрізнятися залежно від причини. Поширені ознаки включають зміну кольору нігтя (наприклад, білі, жовті або чорні плями), потовщення або стоншення нігтя, гребені або борозни, розщеплення, відшарування або відокремлення нігтя від нігтьового ложа. У деяких людей нігті можуть бути вигнуті донизу (ложкоподібні нігті) або догори (нігті у вигляді годинникових скелець).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Щоб діагностувати аномалію нігтів, лікар спочатку огляне ваші нігті та запитає про історію хвороби. Він також може взяти невеликий зразок нігтя (біопсію) або зішкребти трохи відкладень, щоб перевірити на грибок чи інші інфекції. Якщо є підозра на основне захворювання, можуть знадобитися аналізи крові або візуалізаційні дослідження.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. При грибкових інфекціях використовують протигрибкові креми або таблетки. Якщо аномалія спричинена травмою, ніготь може загоїтися самостійно. При таких станах, як псоріаз, можуть допомогти місцеві засоби або лікарські препарати. У деяких випадках лікування не потрібне, якщо аномалія нешкідлива.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як аномалії нігтів, включають грибкові інфекції, псоріаз, екзему, червоний плоский лишай і травму нігтя. Крім того, деякі системні захворювання, як-от захворювання щитоподібної залози або анемія, можуть спричиняти зміни нігтів, що імітують первинні аномалії нігтів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →