Головна › Рідкісні захворювання › Міопічна макулярна дегенерація
ORPHA:178493 Поширеність в ЄС

Міопічна макулярна дегенерація

International Name (EN): Myopic macular degeneration

1 Клінічне визначення

Міопічна макулярна дегенерація — це захворювання ока, яке уражає центральну частину сітківки (макулу) і пов'язане з важкою короткозорістю. Воно спричиняє стоншення шарів ока, тріщини в тканині, аномальний ріст кровоносних судин і рубцювання, що призводить до постійної втрати центрального зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають розмитий або спотворений центральний зір, труднощі з читанням або впізнаванням облич, а також темні плями в центрі зору. Зазвичай розвивається повільно з часом у людей з високою міопією.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують за допомогою комплексного обстеження ока, включаючи розширення зіниць для огляду сітківки. Можуть використовувати візуалізаційні тести, такі як оптична когерентна томографія (ОКТ) або флуоресцентна ангіографія, для виявлення стоншення, тріщин або аномальних кровоносних судин.

6 Лікування та терапія

Лікування не існує, але методи терапії можуть допомогти контролювати симптоми та уповільнити втрату зору. Варіанти включають ін'єкції анти-VEGF для аномальних кровоносних судин, лазерну терапію та засоби для слабозорих, такі як лупи. Важливий регулярний моніторинг.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають вікову макулярну дегенерацію, діабетичну ретинопатію та центральну серозну ретинопатію. Лікар використовує тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →