Головна › Рідкісні захворювання › Міоперицитома
ORPHA:289685 Рідкісне в Європі

Міоперицитома

International Name (EN): Myopericytoma

1 Клінічне визначення

Міоперицитома — це рідкісна, зазвичай неракова пухлина, яка росте під шкірою. Вона складається з клітин, що нагадують м'язові клітини, і має тенденцію рости навколо кровоносних судин.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Ця пухлина зазвичай проявляється як безболісне, повільно зростаюче ущільнення під шкірою. Може бути одиничним або множинним утворенням, яке з'являється з часом, часто в одній ділянці тіла.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують міоперицитому шляхом видалення утворення та дослідження його під мікроскопом. Також можуть використовуватися візуалізаційні методи, такі як УЗД або МРТ, для визначення розміру та розташування пухлини.

6 Лікування та терапія

Основним методом лікування є хірургічне видалення пухлини. Якщо пухлина видалена не повністю, вона може рецидивувати. Дуже рідко пухлина може бути злоякісною і потребувати додаткового лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на міоперицитому, включають інші типи доброякісних пухлин м'яких тканин, такі як гломусні пухлини, ангіолейоміоми або міофіброми. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →