Головна › Рідкісні захворювання › Мультисистемний запальний синдром у дітей та дорослих
ORPHA:598363 Рідкісне в Європі

Мультисистемний запальний синдром у дітей та дорослих

International Name (EN): Multisystem inflammatory syndrome in children and adults

1 Клінічне визначення

Мультисистемний запальний синдром (MIS) — рідкісний, але серйозний стан, який може виникати у дітей і дорослих через кілька тижнів після інфекції COVID-19. Він спричиняє поширене запалення в усьому організмі та може загрожувати життю.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі; річний діапазон захворюваності: невідомо | У світі; діапазон поширеності на певний момент: невідомо

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються з тривалої гарячки, а також болю в животі, блювання, діареї, висипу, почервоніння очей і почервонілих або тріщинних губ. Багато людей відчувають сильну втому. У тяжких випадках це може вражати серце, спричиняти низький кров'яний тиск і призводити до шоку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують MIS на основі симптомів, історії недавньої інфекції COVID-19 або контакту з нею та аналізів крові, які показують високий рівень запалення. Вони також можуть проводити обстеження серця, як-от ехокардіограму, щоб перевірити наявність проблем із серцем.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та підтримку функції органів. Це часто включає стероїди, імуносупресивні препарати, а іноді антикоагулянти. Пацієнти можуть потребувати госпіталізації, а в тяжких випадках — інтенсивної терапії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати MIS, включають хворобу Кавасакі, синдром токсичного шоку та тяжкі бактеріальні інфекції. Лікарі виключають їх за допомогою специфічних тестів і пошуку зв'язку з COVID-19.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →