Головна › Рідкісні захворювання › Муцинозна цистаденома дитячого віку
ORPHA:563671 Рідкісне в Європі

Муцинозна цистаденома дитячого віку

International Name (EN): Mucinous cystadenoma of childhood

1 Клінічне визначення

Муцинозна цистаденома дитячого віку — це рідкісна доброякісна пухлина яєчника, яка має вигляд заповненого рідиною мішка з кількома камерами. Вона складається з клітин, що продукують слиз, і зазвичай виникає у дівчаток до або під час раннього статевого дозрівання.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей стан часто спричиняє біль у животі або помітне утворення в черевній порожнині. Деякі дівчатка також можуть відчувати здуття живота або відчуття переповненості.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують ультразвукове дослідження для візуалізації кісти. Іноді для отримання більш детальної інформації виконують комп'ютерну томографію (КТ) або магнітно-резонансну томографію (МРТ). Аналізи крові можуть бути використані для виключення інших захворювань.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення кісти зі збереженням яєчника, якщо це можливо. Часто це виконується лапароскопічно (через невеликі розрізи).

7 Диференційна діагностика

Інші кісти або пухлини яєчників, такі як дермоїдні кісти, серозні цистаденоми або злоякісні пухлини яєчників, можуть мати подібний вигляд. Лікар проведе обстеження, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →