Головна › Рідкісні захворювання › Муцинозна аденокарцинома яєчника
ORPHA:398961 Рідкісне в Європі

Муцинозна аденокарцинома яєчника

International Name (EN): Mucinous adenocarcinoma of ovary

1 Клінічне визначення

Муцинозна аденокарцинома яєчника — рідкісний тип раку яєчника, що походить з клітин, які продукують слиз. Зазвичай уражає лише один яєчник і може досягати значних розмірів.

2 Епідеміологія та поширеність

Австрія: середня річна захворюваність 0,497 на 1 000 000 (діапазон 1-9 на 1 000 000); Бельгія: 0,883 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Болгарія: 1,154 на 100 000 (1-9 на 100 000); Хорватія: 0,815 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Чехія: 0,995 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Естонія: 1,108 на 100 000 (1-9 на 100 000); Європа: 0,85 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Фінляндія: 1,062 на 100 000 (1-9 на 100 000); Німеччина: 0,666 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Ісландія: 0,469 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Ірландія: 0,706 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Італія: 0,666 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Латвія: 0,503 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Литва: 0,567 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Мальта: 1,162 на 100 000 (1-9 на 100 000); Нідерланди: 0,76 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Норвегія: 0,717 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Польща: 0,665 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Португалія: 0,49 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Словаччина: 0,945 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Словенія: 0,601 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Іспанія: 0,695 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Швейцарія: 0,563 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000); Велика Британія: 0,815 на 1 000 000 (1-9 на 1 000 000).

3 Клінічні прояви

Поширені симптоми включають біль або тиск у ділянці таза, відчуття переповнення або здуття живота, а іноді шлунково-кишкові розлади, такі як швидке відчуття насичення після їжі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або КТ, аналізи крові на пухлинні маркери (наприклад, CA-125), а також біопсію або хірургічне видалення пухлини для дослідження під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для видалення пухлини та ураженого яєчника, часто з подальшою хіміотерапією. У деяких випадках може застосовуватися таргетна терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати подібний вигляд, включають доброякісні кісти яєчника, інші типи раку яєчника (наприклад, серозна карцинома) та метастатичні пухлини зі шлунково-кишкового тракту.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →