Головна › Рідкісні захворювання › Змішана нейронально-гліальна пухлина
ORPHA:251934 Рідкісне в Європі

Змішана нейронально-гліальна пухлина

International Name (EN): Mixed neuronal-glial tumor

1 Клінічне визначення

Змішана нейронально-гліальна пухлина — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, що складається з суміші нервових клітин і клітин підтримки. Зазвичай вона низького ступеня злоякісності (не дуже агресивна) і може викликати судоми або інші неврологічні симптоми.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з цією пухлиною часто виникають судоми, які важко контролювати за допомогою ліків. Вони також можуть відчувати головний біль, слабкість на одній стороні тіла або зміни зору чи мовлення, залежно від розташування пухлини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Для підтвердження діагнозу та визначення конкретного типу необхідна біопсія, під час якої видаляють невеликий шматочок пухлини та досліджують його під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, якщо це можливо. Якщо пухлину неможливо видалити повністю, можуть застосовувати додаткові методи лікування, такі як променева терапія або хіміотерапія. Важливе регулярне спостереження з візуалізацією для моніторингу росту.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи пухлин головного мозку (наприклад, гліоми або менінгіоми), інфекції мозку або ділянки рубцювання мозку (наприклад, після інсульту або травми). Судоми від цієї пухлини також можна сплутати з епілепсією інших причин.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →