Головна › Рідкісні захворювання › Змішана функціонуюча аденома гіпофіза
ORPHA:314759 Рідкісне в Європі

Змішана функціонуюча аденома гіпофіза

International Name (EN): Mixed functioning pituitary adenoma

1 Клінічне визначення

Змішана функціонуюча аденома гіпофіза — це рідкісна неракова пухлина гіпофіза (невеликої залози в основі мозку). Вона містить два або більше різних типів клітин, які виробляють надлишок гормонів, найчастіше гормон росту та пролактин. Це призводить до поєднання симптомів, пов'язаних з акромегалією (або гігантизмом у дітей) та високим рівнем пролактину.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати аномальний ріст рук, ніг та обличчя (акромегалія) або надмірний зріст (гігантизм), а також виділення молока з молочних залоз, не пов'язане з пологами, нерегулярні менструації, зниження лібідо, головний біль або проблеми із зором через тиск пухлини на навколишні нерви.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом вимірювання рівня гормонів у крові (особливо гормону росту та пролактину) та використання методів візуалізації, таких як МРТ, для виявлення пухлини в гіпофізі.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини. Ліки можуть допомогти знизити рівень гормонів або зменшити пухлину. Променева терапія може застосовуватися, якщо операція неможлива або неповна.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають прості пролактиноми (пухлини, що виробляють лише пролактин), аденоми, що секретують гормон росту, та інші причини акромегалії або високого рівня пролактину, такі як певні ліки або інші медичні стани.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →