Головна › Рідкісні захворювання › Змішана кріоглобулінемія III типу
ORPHA:93555 Рідкісне в Європі

Змішана кріоглобулінемія III типу

International Name (EN): Mixed cryoglobulinemia type III

1 Клінічне визначення

Змішана кріоглобулінемія III типу — рідкісний стан, за якого аномальні білки, звані кріоглобулінами (що складаються з поліклональних IgG та IgM), злипаються в крові, особливо за низьких температур. Ці скупчення можуть спричиняти запалення та ушкодження судин, призводячи до таких симптомів, як пурпурові плями на шкірі, слабкість і біль у суглобах.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Основні симптоми — пурпуровий висип (пурпура) на ногах, виражена втома (слабкість) і біль у суглобах (артралгія). Ці симптоми часто то з’являються, то зникають і можуть провокуватися впливом холоду.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом дослідження крові на кріоглобуліни. Зразок крові витримують за низької температури, щоб перевірити, чи злипаються білки. Також перевіряють інші ознаки запалення та виключають супутні стани, зокрема інфекцію гепатиту C.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі симптомів і запобіганні ускладненням. Варіанти включають уникання холоду, ліки для зменшення запалення (наприклад, кортикостероїди) та препарати, що пригнічують імунну систему. Якщо наявний гепатит C, застосовують противірусну терапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати подібний вигляд, включають інші типи васкуліту (запалення судин), аутоімунні захворювання, як-от вовчак, та інфекції, такі як гепатит C або ВІЛ. Аналізи крові допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →