Головна › Рідкісні захворювання › Близькосхідний респіраторний синдром (БРС, MERS)
ORPHA:576074 Рідкісне в Європі

Близькосхідний респіраторний синдром (БРС, MERS)

International Name (EN): Middle East respiratory syndrome

1 Клінічне визначення

Близькосхідний респіраторний синдром (БРС) — рідкісна, але серйозна інфекція легень, спричинена коронавірусом близькосхідного респіраторного синдрому (MERS-CoV). Вона може варіювати від легких симптомів, схожих на застуду, до тяжкої пневмонії, яка може призвести до дихальної недостатності, поліорганної недостатності та смерті.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: кількість випадків/сімей — 2613,0 (випадки) | У всьому світі: точкова поширеність — <1 / 1 000 000

3 Клінічні прояви

Поширені симптоми включають гарячку, кашель, задишку, озноб, біль у м'язах, а іноді біль у животі, нудоту, блювання або діарею. Симптоми зазвичай з'являються протягом 2–14 днів після контакту.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують БРС шляхом дослідження зразків із носа, горла або легень за допомогою ПЛР-тесту для виявлення вірусу. Вони також можуть провести аналізи крові та рентгенографію органів грудної клітки або КТ для виявлення пневмонії.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування БРС не існує. Лікування зосереджене на полегшенні симптомів і підтримці дихання, наприклад киснева терапія або штучна вентиляція легень у тяжких випадках. Деякі пацієнти можуть отримувати експериментальне лікування або підтримувальну терапію при органній недостатності.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, що можуть бути схожими на БРС, включають грип, інші вірусні пневмонії та бактеріальну пневмонію. Лікарі виключають їх за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →