Головна › Рідкісні захворювання › Мікровенулярна гемангіома
ORPHA:675369 Рідкісне в Європі

Мікровенулярна гемангіома

International Name (EN): Microvenular haemangioma

1 Клінічне визначення

Мікровенулярна гемангіома — рідкісне доброякісне новоутворення, що складається з дрібних кровоносних судин. Зазвичай проявляється як одинична повільно зростаюча червона або фіолетова папула чи пляма на шкірі, часто на руках, ногах або тулубі. Зазвичай виникає у дорослих молодого та середнього віку.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; значення кількості випадків/сімей: 68,0 (випадків) | У всьому світі; діапазон точкової поширеності: <1 / 1 000 000

3 Клінічні прояви

Цей стан проявляється як невелика червона або фіолетова папула чи плоска ділянка на шкірі, що повільно збільшується з часом. Зазвичай безболісна і найчастіше локалізується на руках, ногах або тулубі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують мікровенулярну гемангіому шляхом огляду шкіри та часто шляхом взяття невеликого зразка новоутворення (біопсії) для дослідження під мікроскопом. Візуалізаційні дослідження зазвичай не потрібні.

6 Лікування та терапія

Лікування часто не потрібне, оскільки новоутворення доброякісне. Якщо видалення бажане з косметичних причин або для підтвердження діагнозу, його можна видалити хірургічно. Лазерна терапія також може бути варіантом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи доброякісних судинних пухлин, як-от вишневі ангіоми, піогенні гранульоми або гемангіоми. Іноді можуть розглядатися серйозніші стани, як-от рак шкіри, але біопсія може їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →