Головна › Рідкісні захворювання › Синдром Мейгса
ORPHA:314451 Рідкісне в Європі

Синдром Мейгса

International Name (EN): Meigs syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром Мейгса — рідкісний стан, при якому неракова пухлина яєчника викликає накопичення рідини в животі (асцит) та навколо легень (гідроторакс). Ці симптоми зникають після видалення пухлини.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Синдром Мейгса зазвичай виникає у жінок після менопаузи. Симптоми включають задишку, сухий кашель та болюче здуття живота. Рідина навколо легень часто знаходиться з правого боку. Через неспецифічність симптомів стан може бути пропущений. Під час огляду лікар може виявити пухлину в малому тазі, ослаблене дихання або збільшений живіт. Рідко трапляється у молодих дівчат, у такому випадку слід розглянути генетичний синдром Горліна.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика починається зі збору анамнезу та фізикального обстеження. Візуалізація (УЗД, КТ або ПЕТ) може показати пухлину яєчника та рідину. Аналізи крові можуть виключити інші причини, такі як анемія або захворювання печінки. Рівень білка CA-125 може бути підвищеним, що може помилково вказувати на рак яєчника. Єдиний спосіб підтвердити синдром Мейгса — видалити пухлину та дослідити її під мікроскопом, щоб підтвердити доброякісність. Після видалення рідина повинна зникнути. Іноді рідину з грудної або черевної порожнини досліджують, щоб виключити інфекцію або рак.

6 Лікування та терапія

Основним лікуванням є хірургічне видалення пухлини яєчника. Для молодих жінок, які бажають зберегти фертильність, видаляють лише уражений яєчник і трубу. Для жінок після менопаузи рекомендується гістеректомія з видаленням обох яєчників і труб. Хірургічне втручання виліковує стан. Якщо операція неможлива через стан здоров'я, симптоми можна контролювати повторним дренуванням рідини з живота або грудної клітки або встановленням трубки для дренування вдома.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати синдром Мейгса, включають рак яєчника, цироз печінки, рак інших органів (наприклад, підшлункової залози або легень), серцеву недостатність, захворювання нирок, туберкульоз та ендометріоз грудної клітки. Псевдосиндром Мейгса подібний, але спричинений іншими пухлинами малого таза, такими як деякі кісти яєчників або міоми матки. Синдром Тьялма — це стан, пов'язаний з вовчаком, при якому є накопичення рідини, але без пухлини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →