Головна › Рідкісні захворювання › Синдром Мея–Тернера
ORPHA:675404 Рідкісне в Європі

Синдром Мея–Тернера

International Name (EN): May-Thurner syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром Мея–Тернера — рідкісний стан, за якого головна вена лівої ноги здавлюється між головною артерією правої ноги та хребтом. Ця компресія може призводити до тромбів, набряку, болю та змін шкіри на лівій нозі.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми дуже варіабельні. У деяких людей спостерігається поступовий набряк і дискомфорт у нозі, які зменшуються після відпочинку та підняття ноги. В інших може раптово виникнути болюча, набрякла ліва нога, особливо після операції, вагітності або початку приймання оральних контрацептивів. З часом шкіра може темнішати або з'являтися виразки. У деяких людей симптоми легкі, як-от відчуття стиснення в нозі вночі або видимі судинні зірочки. У рідкісних випадках тяжкі тромби можуть становити загрозу для кінцівки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Зазвичай лікарі починають з ультразвукового дослідження, щоб перевірити наявність тромбів або порушень кровотоку. Якщо результат неоднозначний, можуть використовувати комп'ютерну томографію (КТ) або магнітно-резонансну томографію (МРТ), щоб краще візуалізувати вени. Найточнішим методом є внутрішньосудинне ультразвукове дослідження, під час якого у вену вводять мініатюрну камеру, щоб виміряти ступінь стиснення та спланувати лікування.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від симптомів і наявності тромбу. У легких випадках достатньо носіння компресійних панчіх і підняття ноги. Якщо є тромб, призначають антикоагулянти, щоб запобігти його прогресуванню. Часто виконують процедуру під назвою ангіопластика та стентування, щоб відкрити стиснену вену та утримувати її відкритою за допомогою невеликої сітчастої трубки. У тяжких випадках можуть знадобитися тромболітичні препарати або хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають пухлини, збільшені лімфатичні вузли, гематоми або інфекції, що тиснуть на вену. Крім того, фіброміоми, аневризми або рубцева тканина в животі можуть стискати вену. Якщо виявлено тромб без очевидної причини, лікарі можуть перевіряти наявність порушень згортання крові або раку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →