Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна судинна пухлина
ORPHA:673466 Рідкісне в Європі

Злоякісна судинна пухлина

International Name (EN): Malignant vascular tumor

1 Клінічне визначення

Злоякісна судинна пухлина — це рідкісний агресивний рак, який починається в клітинах, що вистилають кровоносні або лімфатичні судини. Вона швидко росте, може інвазувати сусідні тканини та поширюватися в інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розташування пухлини. Поширені ознаки включають утворення, що збільшується, або набряк, біль, зміни шкіри, такі як почервоніння або синці, а іноді кровотечу або виразкування. Якщо пухлина поширюється, симптоми можуть включати втому, втрату ваги або утруднене дихання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ, КТ або УЗД, щоб побачити пухлину. Біопсія, під час якої видаляють невеликий фрагмент тканини та досліджують його під мікроскопом, потрібна для підтвердження діагнозу. Також можуть виконувати генетичні тести.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини, іноді разом із променевою терапією або хіміотерапією. Новіші таргетні методи терапії та імунотерапія можуть бути варіантами для деяких пацієнтів. Команда фахівців створить персоналізований план.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні судинні пухлини (наприклад, гемангіоми), інші саркоми, інфекції або запальні захворювання. Біопсія допомагає відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →