Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна пухлина статевого члена
ORPHA:398043 Рідкісне в Європі

Злоякісна пухлина статевого члена

International Name (EN): Malignant tumor of penis

1 Клінічне визначення

Злоякісна пухлина статевого члена — рідкісний тип раку, який починається в клітинах статевого члена, найчастіше в клітинах шкіри. Вона може проростати в сусідні тканини та поширюватися на лімфатичні вузли або інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Бразилія: середня річна захворюваність 4,85 на 100 000 (діапазон 1-9 на 100 000); Європа: середня річна захворюваність 1,075 на 100 000 (діапазон 1-9 на 100 000); Уганда: середня річна захворюваність 3,5 на 100 000 (діапазон 1-9 на 100 000); Велика Британія: середня річна захворюваність 1,21 на 100 000 (діапазон 1-9 на 100 000); США: середня річна захворюваність 0,58 на 1 000 000 (діапазон 1-9 на 1 000 000).

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати ущільнення, виразку або виразку на статевому члені, які не загоюються, зміни кольору або товщини шкіри, виділення, кровотечу або набряк статевого члена чи пахової ділянки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає фізикальне обстеження, біопсію підозрілої ділянки та візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, щоб визначити, чи поширився рак.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та може включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію, хіміотерапію або місцеві препарати для ранніх стадій раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні новоутворення, такі як бородавки або кісти, інфекції, такі як сифіліс або герпес, та запальні захворювання, такі як баланіт.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →