Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна неепітеліальна пухлина яєчника
ORPHA:398940 Рідкісне в Європі

Злоякісна неепітеліальна пухлина яєчника

International Name (EN): Malignant non-epithelial tumor of ovary

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип раку яєчника, який починається в підтримуючих тканинах, клітинах, що утворюють яйцеклітини, або сполучних тканинах яєчника, а не в поверхневому шарі (епітелії).

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середня річна захворюваність 0,43 випадку на 1 000 000 населення; діапазон річної захворюваності: 1-9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у животі, здуття живота, утворення в ділянці таза, нерегулярні менструації або передчасне статеве дозрівання у дітей. Деякі типи можуть виробляти гормони, спричиняючи такі симптоми, як болючість молочних залоз або поглиблення голосу.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або КТ, аналізи крові на пухлинні маркери, а також біопсію або хірургічне видалення пухлини для дослідження під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для видалення пухлини і, можливо, яєчника. Залежно від типу та стадії можуть застосовуватися хіміотерапія або променева терапія. Для певних типів може розглядатися гормональна терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають епітеліальний рак яєчника, доброякісні кісти яєчника та неракові пухлини, такі як фіброми або тератоми.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →