Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна змішана епітеліальна та мезенхімальна пухлина тіла матки
ORPHA:213589 Рідкісне в Європі

Злоякісна змішана епітеліальна та мезенхімальна пухлина тіла матки

International Name (EN): Malignant mixed epithelial and mesenchymal tumor of corpus uteri

1 Клінічне визначення

Рідкісний та агресивний тип раку матки, що містить два різних види ракових клітин: один зі слизової оболонки матки (епітеліальний) та один з м'язової або сполучної тканини (мезенхімальний).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати аномальну вагінальну кровотечу, біль у тазу, масу в матці, а іноді втрату ваги або втому. Пухлина часто швидко росте і може поширюватися на інші частини тіла.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюється за допомогою біопсії пухлини матки, після чого проводять візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, щоб визначити поширення раку. Патологоанатом досліджує тканину під мікроскопом для підтвердження обох типів раку.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення матки, яєчників та маткових труб. Додаткове лікування може включати хіміотерапію, променеву терапію або гормональну терапію залежно від стадії та типу раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші раки матки, такі як ендометріальна карцинома або саркоми матки, а також доброякісні утворення, такі як фіброміоми. Для їх розрізнення необхідна біопсія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →