Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна лімфома з периферичною нейропатією
ORPHA:207046 Рідкісне в Європі

Злоякісна лімфома з периферичною нейропатією

International Name (EN): Malignant lymphoma with peripheral neuropathy

1 Клінічне визначення

Злоякісна лімфома з периферичною нейропатією — це рідкісний стан, при якому лімфома (тип раку крові) або безпосередньо вражає нерви поза головним і спинним мозком, або спричиняє помилкову атаку імунної системи на ці нерви. Це призводить до прогресуючих проблем з чутливістю, рухами та автоматичними функціями організму.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом можуть відчувати оніміння, поколювання, слабкість або біль у руках і ногах. Вони можуть мати труднощі з ходьбою, втрату рівноваги або проблеми з контролем сечового міхура та кишечника. Симптоми зазвичай погіршуються з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою фізичного огляду, аналізів крові, досліджень нервової провідності (для перевірки роботи нервів) та візуалізаційних досліджень, таких як МРТ або КТ. Біопсія нерва або лімфатичного вузла може знадобитися для підтвердження лімфоми.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на основній лімфомі та може включати хіміотерапію, променеву терапію, таргетну терапію або імунотерапію. Для ураження нервів ліки від болю та фізична терапія можуть допомогти контролювати симптоми.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи нейропатії (наприклад, діабетичну нейропатію), аутоімунні захворювання (наприклад, синдром Гієна-Барре), інфекції (наприклад, хвороба Лайма) або інші раки, що поширюються на нерви.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →