Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна герміногенна пухлина тіла матки
ORPHA:213751 Рідкісне в Європі

Злоякісна герміногенна пухлина тіла матки

International Name (EN): Malignant germ cell tumor of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Злоякісна герміногенна пухлина тіла матки — надзвичайно рідкісний тип раку, який починається в тілі матки. Вона утворюється з ранніх клітин, які називаються гермінативними клітинами, що в нормі розвиваються в яйцеклітини. Пухлина часто росте у вигляді поліпоподібної маси в слизовій оболонці матки.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми неспецифічні і можуть включати аномальну вагінальну кровотечу або виділення, масу, що виходить з піхви, біль у животі або тазу, рідше — утруднення дефекації або біль навколо ануса.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ, для виявлення пухлини, та біопсію (взяття невеликого зразка пухлини) для мікроскопічного дослідження. Аналізи крові можуть перевіряти пухлинні маркери.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини та, можливо, матки. Хіміотерапія та променева терапія також можуть застосовуватися залежно від типу та стадії пухлини.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші раки матки (наприклад, рак ендометрія), доброякісні поліпи матки або фіброміоми. Симптоми також можуть бути спричинені нераковими станами, такими як ендометріоз або запальні захворювання органів малого таза.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →