Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна герміногенна пухлина шийки матки
ORPHA:213837 Рідкісне в Європі

Злоякісна герміногенна пухлина шийки матки

International Name (EN): Malignant germ cell tumor of the cervix uteri

1 Клінічне визначення

Злоякісна герміногенна пухлина шийки матки — надзвичайно рідкісний тип раку, який починається в шийці матки (нижній частині матки). Вона походить з клітин, які зазвичай розвиваються в яйцеклітини. Пухлина часто виглядає як поліп (невелике утворення) і може бути крихкою.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми неспецифічні і часто включають аномальну вагінальну кровотечу або виділення, масу, що виходить з піхви, біль у животі або тазу, рідше — утруднення дефекації або біль навколо ануса.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюється за допомогою гінекологічного огляду, візуалізаційних досліджень, таких як УЗД або МРТ, та біопсії (взяття невеликого зразка пухлини для мікроскопічного дослідження).

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, а також може включати хіміотерапію або променеву терапію залежно від типу та стадії раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи раку шийки матки, доброякісні поліпи або інфекції, що викликають аномальну кровотечу або виділення.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →