Головна › Рідкісні захворювання › Злоякісна епітеліальна пухлина яєчника
ORPHA:398934 Рідкісне в Європі

Злоякісна епітеліальна пухлина яєчника

International Name (EN): Malignant epithelial tumor of ovary

1 Клінічне визначення

Тип раку яєчника, який починається в клітинах, що покривають поверхню яєчника. Існує кілька підтипів, таких як серозний, муцинозний, ендометріоїдний та світлоклітинний. Вона часто росте як маса біля яєчника і зазвичай виявляється на пізній стадії, оскільки ранні симптоми нечіткі.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, середня річна захворюваність: 9.39, річний діапазон захворюваності: 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто неспецифічні і можуть включати здуття живота, тазовий або абдомінальний біль, швидке відчуття насичення та ургентність сечовипускання. Багато жінок не мають симптомів, поки рак не пошириться.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає тазовий огляд, візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або КТ, та аналізи крові на пухлинні маркери (наприклад, CA-125). Остаточний діагноз встановлюється шляхом хірургічного видалення маси та дослідження її під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для видалення пухлини, а часто і яєчників, маткових труб та матки. Хіміотерапія зазвичай проводиться після операції. Для певних підтипів може використовуватися таргетна терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні кісти яєчників, ендометріоз, запальні захворювання органів малого тазу та інші типи пухлин яєчників (наприклад, герміногенні пухлини).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →