Головна › Рідкісні захворювання › Чоловіча безплідність внаслідок порушення рухливості сперматозоїдів
ORPHA:399813 Рідкісне в Європі

Чоловіча безплідність внаслідок порушення рухливості сперматозоїдів

International Name (EN): Male infertility due to sperm motility disorder

1 Клінічне визначення

Чоловіча безплідність внаслідок порушення рухливості сперматозоїдів — це стан, при якому сперматозоїди не можуть нормально рухатися через проблеми з хвостиком (джгутиком), який допомагає їм плавати. Це ускладнює досягнення та запліднення яйцеклітини сперматозоїдами, знижуючи ймовірність природної вагітності.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Чоловіки з цим станом зазвичай мають нормальну статеву функцію та еякуляцію, але їхні сперматозоїди не здатні ефективно рухатися. Це часто виявляється, коли у пари виникають труднощі із зачаттям, а аналіз сперми показує низьку рухливість сперматозоїдів (астенозооспермія). Інших симптомів може не бути.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика починається з аналізу сперми для перевірки рухливості сперматозоїдів. Якщо рухливість низька, подальші тести можуть включати генетичне тестування, перевірку рівня гормонів та спеціалізовані тести для вивчення структури хвостика сперматозоїда під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Варіанти включають зміну способу життя (наприклад, уникнення тепла або токсинів), ліки для гормональних проблем або допоміжні репродуктивні технології, такі як екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ) з інтрацитоплазматичною ін'єкцією сперматозоїда (ІКСІ), коли один сперматозоїд вводиться безпосередньо в яйцеклітину.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричинити низьку рухливість сперматозоїдів, включають варикоцеле (розширені вени в калитці), інфекції, гормональні порушення, аутоімунні розлади та фактори способу життя, такі як куріння або надмірне вживання алкоголю.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →