Головна › Рідкісні захворювання › Чоловіча безплідність внаслідок порушення сперми
ORPHA:399771 Рідкісне в Європі

Чоловіча безплідність внаслідок порушення сперми

International Name (EN): Male infertility due to sperm disorder

1 Клінічне визначення

Чоловіча безплідність внаслідок порушення сперми означає, що чоловік має труднощі із зачаттям дитини через те, що його сперма не є нормальною. Це може включати занадто малу кількість сперматозоїдів, сперматозоїди, які погано рухаються, сперматозоїди з аномальною формою або повну відсутність сперматозоїдів в еякуляті.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основною ознакою є труднощі із зачаттям дитини у партнерки після року спроб. Інших симптомів може не бути, але деякі чоловіки можуть мати проблеми зі статевою функцією, біль або набряк у яєчках, або історію репродуктивних проблем.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це за допомогою аналізу сперми для перевірки кількості, рухливості та форми сперматозоїдів. Вони також можуть провести аналізи крові для перевірки рівнів гормонів, генетичні тести або візуалізаційні дослідження, такі як ультразвук, для огляду репродуктивних органів.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Варіанти включають зміни способу життя (наприклад, відмова від куріння), ліки для покращення вироблення сперми, хірургічне втручання для виправлення непрохідності або допоміжні репродуктивні технології, такі як екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ) або інтрацитоплазматична ін'єкція сперматозоїда (ІКСІ).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають гормональні дисбаланси, непрохідність у трубках, які переносять сперму, генетичні розлади або проблеми зі статевою функцією. Іноді причина невідома.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →