Головна › Рідкісні захворювання › Низькопотоковий пріапізм
ORPHA:140949 Рідкісне в Європі

Низькопотоковий пріапізм

International Name (EN): Low-flow priapism

1 Клінічне визначення

Низькопотоковий пріапізм — це рідкісний стан, при якому болюча ерекція триває більше 4 годин через те, що кров затримується в пенісі і не може нормально відтікати. Це може пошкодити тканини та призвести до постійних проблем з ерекцією, якщо не лікувати швидко.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: точкова поширеність 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — стійка болюча ерекція, що триває годинами без сексуальної стимуляції. Пеніс стає твердим і чутливим, біль може бути сильним. Це невідкладний стан.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують низькопотоковий пріапізм, збираючи анамнез, проводячи фізикальне обстеження та беручи зразок крові з пеніса для перевірки низького рівня кисню. Також можуть використовувати ультразвук для оцінки кровотоку.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зняття ерекції та відновлення нормального кровотоку. Це може включати дренування крові з пеніса голкою, ін'єкції ліків для звуження судин або хірургічне втручання, якщо інші методи неефективні.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що викликають тривалу ерекцію, включають високопотоковий пріапізм (зазвичай безболісний, спричинений травмою) та нормальну тривалу ерекцію від сексуальної активності. Низькопотоковий пріапізм відрізняється болем та низьким рівнем кисню в крові.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →