Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Леддерхозе
ORPHA:199251 Рідкісне в Європі

Хвороба Леддерхозе

International Name (EN): Ledderhose disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Леддерхозе — це рідкісне неракове захворювання, при якому на підошві стопи, зазвичай з внутрішньої сторони, утворюються тверді, повільно зростаючі вузлики. Ці вузлики складаються з потовщеної тканини і не є небезпечними.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Багато людей із хворобою Леддерхозе не мають симптомів. Інші можуть відчувати біль у стопі, труднощі при ходьбі або стоянні, а в рідкісних випадках пальці ніг можуть підгинатися (контрактури).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують хворобу Леддерхозе шляхом огляду стопи та пальпації вузликів. Іноді використовують ультразвук або МРТ для підтвердження діагнозу та виключення інших захворювань.

6 Лікування та терапія

Лікування часто не потрібне, якщо немає симптомів. При болючих вузликах варіанти включають вправи на розтяжку, індивідуальні устілки, фізіотерапію, ін'єкції стероїдів або хірургічне видалення вузликів. Хірургія може розглядатися при тяжких симптомах.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на хворобу Леддерхозе, включають підошовний фіброматоз (подібний, але може бути більш поширеним), підошовний фасціїт (запалення сполучної тканини стопи) або доброякісні пухлини, такі як ліпоми чи ганглії.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →