Головна › Рідкісні захворювання › Енцефаліт Ла-Кросс
ORPHA:83483 Рідкісне в Європі

Енцефаліт Ла-Кросс

International Name (EN): La Crosse encephalitis

1 Клінічне визначення

Енцефаліт Ла-Кросс — рідкісна інфекція головного мозку, спричинена вірусом, що передається через укуси комарів. Він переважно вражає дітей і підлітків, викликаючи грипоподібні симптоми, які можуть прогресувати до набряку мозку, судом, а іноді й довготривалих проблем, таких як епілепсія або труднощі навчання.

2 Епідеміологія та поширеність

Канада: середнє значення річної захворюваності — 1,91; діапазон річної захворюваності — 1–9 на 100 000. У світі: діапазон точкової поширеності — невідомий.

3 Клінічні прояви

У більшості людей, інфікованих вірусом Ла-Кросс, симптомів немає. Приблизно у 4% з’являються симптоми, які можуть варіювати від легких (гарячка, головний біль, блювання протягом кількох днів) до тяжких (набряк мозку, судоми, сплутаність свідомості, кома). Судоми часто виникають у дітей, тоді як у дорослих може бути сплутаність свідомості та низький рівень натрію. Тяжкі випадки можуть призводити до проблем з диханням, що потребують дихальної трубки. Захворювання рідко є смертельним (менше 1% помирають).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують енцефаліт Ла-Кросс шляхом дослідження крові або спинномозкової рідини на антитіла (IgM та IgG) до вірусу. Чотириразове підвищення рівня антитіл протягом двох тижнів підтверджує діагноз. Також враховують симптоми та історію подорожей. Нейровізуалізація (КТ або МРТ) часто є нормальною, але може показати набряк або крововилив. ЕЕГ (тест мозкових хвиль) часто показує аномальні патерни або судоми. Базові аналізи крові допомагають виявити електролітні порушення, такі як низький рівень натрію.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування енцефаліту Ла-Кросс немає. Лікування зосереджене на полегшенні симптомів: відпочинок, рідини, знеболювальні засоби при гарячці та головному болю, протиепілептичні препарати при судомах. У тяжких випадках пацієнтам можуть знадобитися апарат штучної вентиляції легень та інтенсивна терапія. Противірусний препарат рибавірин досліджувався, але його користь неясна. Якщо підозрюється герпетичний енцефаліт, лікарі можуть розпочати ацикловір, поки аналізи не виключать його.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати енцефаліт Ла-Кросс, включають інсульти, крововиливи в мозок, низький рівень цукру в крові, низький рівень натрію, реакції на ліки, судоми, травми голови, аутоімунне запалення мозку та інші інфекції, такі як менінгіт, герпес або інші віруси, що передаються комарами (вірус Західного Нілу, денге тощо).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →