Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба лісу Кьясанур
ORPHA:319254 Рідкісне в Європі

Хвороба лісу Кьясанур

International Name (EN): Kyasanur forest disease

1 Клінічне визначення

Хвороба лісу Кьясанур — це рідкісне вірусне захворювання, яке передається кліщами. Починається з лихоманки, головного болю та м'язових болів, може призвести до проблем з кровотечею або, в деяких випадках, до симптомів, пов'язаних з мозком.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються раптово з високої температури, сильного головного болю та м'язових болів. У деяких людей може розвинутися кровотеча з носа, ясен або шкіри, а пізніше можуть виникнути сплутаність свідомості, тремор або інші неврологічні проблеми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують захворювання шляхом тестування крові або інших рідин організму на вірус або антитіла. Також можуть перевіряти ознаки кровотечі або проблем з органами.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування не існує. Догляд зосереджений на контролі симптомів, таких як рідина для зневоднення, ліки від температури та болю, а також переливання крові при необхідності. Вакцина доступна в деяких регіонах.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які виглядають подібно, включають інші хвороби, що передаються кліщами, такі як кримсько-конголезька геморагічна лихоманка, денге та лептоспіроз. Лікарі використовують лабораторні тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →