Головна › Рідкісні захворювання › Юкстапозиція вушок передсердь
ORPHA:99100 Рідкісне в Європі

Юкстапозиція вушок передсердь

International Name (EN): Juxtaposition of the atrial appendages

1 Клінічне визначення

Юкстапозиція вушок передсердь — рідкісна вроджена вада серця, за якої обидва маленькі мішечки на верхніх камерах серця (вушка передсердь) розташовані з одного боку від великих кровоносних судин, а не по одному з кожного боку. Зазвичай не спричиняє симптомів і часто виявляється випадково, але нерідко поєднується з іншими вродженими вадами серця.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей стан зазвичай сам по собі не спричиняє жодних симптомів. Його часто виявляють випадково під час обстежень з приводу інших проблем із серцем. Основне занепокоєння полягає в тому, що він часто поєднується з іншими вродженими вадами серця, які можуть спричиняти симптоми, пов’язані з цими вадами.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Юкстапозицію вушок передсердь зазвичай діагностують за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як ехокардіографія (УЗД серця), МРТ серця або КТ. Ці дослідження можуть показати положення вушок передсердь і допомогти виявити інші аномалії серця.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування самої юкстапозиції не потрібно, оскільки вона не спричиняє проблем. Однак супутні вроджені вади серця можуть потребувати лікування, наприклад медикаментозної терапії, катетерних процедур або хірургічного втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші аномалії вушок передсердь, такі як аневризма вушка лівого передсердя або аневризма вушка правого передсердя. Однак вони відрізняються і можуть бути розрізнені за допомогою візуалізації.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →