Головна › Рідкісні захворювання › Ізольована спонтанна дисекція артерій шиї
ORPHA:689001 Рідкісне в Європі

Ізольована спонтанна дисекція артерій шиї

International Name (EN): Isolated spontaneous cervical artery dissection

1 Клінічне визначення

Ізольована спонтанна дисекція артерій шиї — рідкісний стан, при якому виникає розрив внутрішньої оболонки однієї з артерій шиї (сонної або хребтової артерії) без відомої причини, як-от травма або захворювання сполучної тканини. Цей розрив може призвести до утворення тромбу всередині стінки артерії, що може звузити або заблокувати артерію чи спричинити випинання (аневризму).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають раптовий сильний головний біль з одного боку, біль у шиї, птоз і міоз з одного боку (синдром Горнера) або ознаки інсульту чи транзиторної ішемічної атаки, такі як слабкість з одного боку тіла, порушення мовлення або зміни зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують візуалізаційні дослідження, як-от МРТ, КТ-ангіографію або ультразвукове дослідження, щоб виявити розрив або тромб в артеріях шиї. Вони також можуть перевіряти інші причини інсульту.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає препарати, що розріджують кров (наприклад, аспірин або антикоагулянти), для запобігання утворенню тромбів або їх потраплянню до мозку. У деяких випадках можуть знадобитися процедури, як-от стентування. Також важливими є контроль артеріального тиску та уникання активностей, що створюють навантаження на шию.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають мігрень, кластерний головний біль, інші типи інсульту або запалення артерій (васкуліт).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →