Головна › Рідкісні захворювання › Ізольована нориця нижньої губи
ORPHA:141064 Рідкісне в Європі

Ізольована нориця нижньої губи

International Name (EN): Isolated lower lip fistula

1 Клінічне визначення

Ізольована нориця нижньої губи — це рідкісна вроджена вада, при якій на нижній губі, зазвичай з обох боків від центру, утворюються невеликі тунелеподібні отвори. Ці отвори вистелені тим самим типом тканини, що й внутрішня частина рота.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Більшість людей з цим станом не мають симптомів. Однак отвори можуть з'єднуватися з додатковими слинними залозами, що призводить до витікання слини. Іноді отвори можуть інфікуватися.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду нижньої губи та виявлення невеликих отворів. Також можуть використовувати візуалізаційні дослідження, щоб перевірити, чи з'єднуються отвори зі слинними залозами.

6 Лікування та терапія

Лікування часто не потрібне, якщо немає симптомів. Якщо виникає витікання слини або інфекції, хірургічним шляхом можна видалити отвори та будь-які з'єднані залози.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи губних нориць, що є частиною синдромів, таких як синдром Ван дер Вуде, який також включає розщілину губи або піднебіння.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →