Головна › Рідкісні захворювання › Ізольований ідіопатичний передній увеїт
ORPHA:280914 Рідкісне в Європі

Ізольований ідіопатичний передній увеїт

International Name (EN): Isolated idiopathic anterior uveitis

1 Клінічне визначення

Ізольований ідіопатичний передній увеїт — це рідкісне захворювання ока, при якому запалюється передня частина ока (райдужка та циліарне тіло). Запалення виникає та зникає з часом, і лікарі не можуть знайти конкретну причину, таку як інфекція або інше захворювання. Воно не вражає задню частину ока.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають почервоніння ока, біль, чутливість до світла (фотофобію), затуманення зору, а іноді малу або неправильну форму зіниці. Око також може виглядати каламутним. Ці симптоми можуть виникати раптово та повторюватися.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлює офтальмолог під час комплексного обстеження ока. Це включає огляд за допомогою щілинної лампи для виявлення запалення в передній камері ока. Можуть бути проведені аналізи крові та візуалізаційні дослідження для виключення інших причин, таких як інфекції або аутоімунні захворювання.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та полегшення симптомів. Часто використовують стероїдні очні краплі для контролю запалення та краплі, що розширюють зіницю, щоб запобігти прилипанню райдужки до кришталика та зменшити біль. У тяжких випадках можуть застосовуватися пероральні стероїди або інші імуносупресивні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають увеїт, спричинений інфекціями (наприклад, герпес або токсоплазмоз), аутоімунними захворюваннями (наприклад, анкілозуючий спондиліт або саркоїдоз) або травмою. Важливо виключити ці причини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →