Головна › Рідкісні захворювання › Ізольоване дублювання шлунка
ORPHA:662376 Рідкісне в Європі

Ізольоване дублювання шлунка

International Name (EN): Isolated gastric duplication

1 Клінічне визначення

Ізольоване дублювання шлунка — це рідкісний вроджений дефект, при якому додаткова мішкоподібна структура утворюється поблизу або всередині шлунка. Ця структура вистелена тканиною шлунка або кишечника і зазвичай відокремлена від основної порожнини шлунка.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: середня поширеність при народженні — 1,7; діапазон поширеності при народженні — 1–9 на 100 000. У всьому світі: середня поширеність на певний момент — 1,7; діапазон поширеності на певний момент — 1–9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у животі, блювання, утвір, який можна відчути в черевній порожнині, або ускладнення, такі як кровотеча, перфорація шлунка або непрохідність.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, щоб побачити додаткову структуру. Іноді виконують рентгенографію верхніх відділів шлунково-кишкового тракту з барієм або ендоскопію, щоб виключити інші проблеми.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення додаткового мішка. Часто це можна зробити за допомогою мінімально інвазивних методів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають кісти шлунка, кісти підшлункової залози або інші типи дублювання в травному тракті.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →