Головна › Рідкісні захворювання › Ізольований дистихіаз
ORPHA:99177 Рідкісне в Європі

Ізольований дистихіаз

International Name (EN): Isolated distichiasis

1 Клінічне визначення

Ізольований дистихіаз — це рідкісний вроджений стан, за якого додатковий ряд вій росте позаду нормальних, поблизу сальних залоз повік. Це може спричиняти подразнення ока та пошкодження прозорої передньої частини ока (рогівки), якщо не лікувати.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з цим станом є додатковий ряд вій, що ростуть із внутрішнього краю повіки, де розташовані сальні залози. Ці додаткові вії можуть терти око, спричиняючи почервоніння, сльозотечу, подразнення та відчуття стороннього тіла в оці. Якщо не лікувати, це може призвести до подряпин на рогівці та проблем із зором.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ізольований дистихіаз, оглядаючи очі за допомогою спеціального мікроскопа, який називається щілинною лампою. Вони шукають додатковий ряд вій позаду нормальних. Зазвичай інші тести не потрібні, але лікар перевірить, щоб переконатися, що немає інших супутніх станів.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на захист ока від додаткових вій. Варіанти включають зволожувальні краплі для очей, видалення додаткових вій пінцетом (хоча вони можуть відрости) або використання процедур, таких як електроліз, лазер чи хірургічне втручання, для остаточного знищення волосяних фолікулів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають трихіаз (коли нормальні вії ростуть усередину), епіблефарон (складка шкіри, яка притискає вії до ока) та дистихіаз, що є частиною синдрому (наприклад, синдром лімфедеми-дистихіазу). Ізольований дистихіаз не пов'язаний з будь-якими іншими проблемами зі здоров'ям.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →