Головна › Рідкісні захворювання › Ізольований вроджений вивих головки променевої кістки
ORPHA:295032 Рідкісне в Європі

Ізольований вроджений вивих головки променевої кістки

International Name (EN): Isolated congenital radial head dislocation

1 Клінічне визначення

Ізольований вроджений вивих головки променевої кістки — це рідкісний стан, присутній при народженні, при якому верхня частина променевої кістки передпліччя зміщена в ліктьовому суглобі. Часто вражає обидва лікті і може виникати самостійно або разом з іншими вродженими вадами.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть бути легкими спочатку, наприклад, біль або утруднення згинання ліктя. З часом це може призвести до нестабільності суглоба, змін форми кістки та артриту.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують цей стан за допомогою рентгенографії ліктя для визначення положення головки променевої кістки. Також може проводитися фізикальне обстеження для перевірки обмеження рухів або болю.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати фізіотерапію для покращення рухів, знеболення або, в деяких випадках, хірургічне втручання для репозиції кістки або стабілізації суглоба.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають вивих головки променевої кістки (поширений вивих у маленьких дітей), інші типи вивихів ліктя або синдроми, що впливають на розвиток кісток.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →