Головна › Рідкісні захворювання › Ізольований вроджений ентропіон
ORPHA:519386 Рідкісне в Європі

Ізольований вроджений ентропіон

International Name (EN): Isolated congenital entropion

1 Клінічне визначення

Ізольований вроджений ентропіон — рідкісний стан, при якому повіка з народження завертається всередину до ока. Це призводить до того, що вії труться об поверхню ока, що може спричинити подразнення, подряпини та рубцювання, які можуть вплинути на зір.

2 Епідеміологія та поширеність

Дані про епідеміологію відсутні.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто починаються з відчуття стороннього тіла в оці, почервоніння, надмірного сльозотечі та виділень. Повіка видимо завернута всередину, і вії можуть торкатися ока.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду ока та повіки. Вони шукають завертання повіки всередину та перевіряють наявність пошкоджень поверхні ока за допомогою спеціального барвника та синього світла.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на захист ока та корекцію положення повіки. Це може включати зволожуючі краплі або мазі для очей, накладання пластиру на повіку або хірургічне втручання для вивертання повіки назовні.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи ентропіону (наприклад, спастичний або інволюційний), інфекції повік або алергії очей, що спричиняють почервоніння та сльозотечу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →