Головна › Рідкісні захворювання › Інвазивний нетифоїдний сальмонельоз
ORPHA:324648 Рідкісне в Європі

Інвазивний нетифоїдний сальмонельоз

International Name (EN): Invasive non-typhoidal salmonellosis

1 Клінічне визначення

Інвазивний нетифоїдний сальмонельоз — рідкісна бактеріальна інфекція, спричинена бактеріями Salmonella, які поширюються за межі кишечника в кров або інші частини тіла. Вона вражає переважно людей з ослабленим імунітетом, наприклад, з ВІЛ, малярією або раком, і може загрожувати життю.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі. Точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

У людей з цією інфекцією часто спостерігаються гарячка, блідість шкіри та проблеми з диханням, такі як кашель, часте дихання або пневмонія. Шлункові симптоми, як-от діарея, блювання або біль у животі, менш поширені. Іноді це може спричинити абсцеси в органах, септичний шок або менінгіт.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю інфекцію, беручи зразок крові або інших рідин організму та перевіряючи його на наявність бактерій Salmonella. Вони також можуть провести візуалізаційні дослідження, як-от рентгенографію або КТ, щоб перевірити на абсцеси або пневмонію.

6 Лікування та терапія

Лікування включає потужні антибіотики, які вводять у лікарні, часто внутрішньовенно. Також може знадобитися підтримувальна терапія, як-от рідини та кисень. Раннє лікування важливе для зниження ризику смерті.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають черевний тиф, інші інфекції кровотоку (сепсис), пневмонію та малярію. Лікарі використовують лабораторні тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →