Головна › Рідкісні захворювання › Інвазивний міхуровий занесок
ORPHA:99925 Рідкісне в Європі

Інвазивний міхуровий занесок

International Name (EN): Invasive mole

1 Клінічне визначення

Інвазивний міхуровий занесок — це тип пухлини, пов'язаної з вагітністю, яка глибоко проростає у м'язову стінку матки. Він походить від міхурового занеску (нежиттєздатної заплідненої яйцеклітини) і може поширюватися в інші частини тіла, наприклад у легені або піхву.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точний діапазон поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати аномальну вагінальну кровотечу, яка не припиняється або повертається після лікування міхурового занеску, та високий рівень хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ), який не повертається до норми через 6 місяців.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують інвазивний міхуровий занесок шляхом перевірки рівнів ХГЛ у крові, проведення УЗД або МРТ, щоб побачити, чи проросла пухлина в м'яз матки, а іноді — взяття зразка тканини (біопсія).

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хіміотерапію для знищення клітин пухлини. У деяких випадках може знадобитися операція з видалення матки (гістеректомія), особливо якщо пухлина не відповідає на хіміотерапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на інвазивний міхуровий занесок, включають неінвазивний міхуровий занесок, хоріокарциному (агресивнішу пухлину) або нормальну вагітність із високими рівнями ХГЛ.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →