Головна › Рідкісні захворювання › Інвазивні інфекції, спричинені ванкоміцин-резистентними ентерококами
ORPHA:90078 Рідкісне в Європі

Інвазивні інфекції, спричинені ванкоміцин-резистентними ентерококами

International Name (EN): Invasive infections due to vancomycin-resistant enterococci

1 Клінічне визначення

Рідкісна бактеріальна інфекція, спричинена ванкоміцин-резистентними ентерококами (VRE) — бактеріями, стійкими до поширеного антибіотика ванкоміцину. Ця інфекція зазвичай виникає після колонізації бактеріями кишечника або шкіри, часто в лікарнях. Вона переважно вражає людей з ослабленим імунітетом або тих, хто має медичні пристрої, як-от катетери чи внутрішньовенні лінії.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі; точковий діапазон поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації інфекції. Поширені ділянки включають сечові шляхи (біль або печіння під час сечовипускання), кровотік (лихоманка та озноб) і клапани серця (спричиняє ендокардит). Інші можливі локалізації — живіт, таз, жовчні протоки та рани. Рідше інфекція може вражати кістки, суглоби або оболонки мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують інфекції VRE шляхом взяття зразків із інфікованої ділянки, як-от кров, сеча або рідина з рани, та вирощування бактерій у лабораторії. Вони також тестують бактерії, щоб визначити, які антибіотики діють проти них.

6 Лікування та терапія

Лікування складне, оскільки бактерії стійкі до ванкоміцину. Лікарі використовують інші антибіотики, які залишаються ефективними, як-от лінезолід, даптоміцин або тигециклін. Іноді потрібна комбінація антибіотиків. У деяких випадках необхідно видалити інфіковані медичні пристрої, як-от катетери.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфекції, спричинені іншими бактеріями, як-от метицилін-резистентний Staphylococcus aureus (MRSA) або інші види ентерококів, не стійкі до ванкоміцину. Симптоми також можуть бути подібними до інфекцій, спричинених іншими збудниками, тому лабораторні тести важливі для їх розрізнення.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →