Головна › Рідкісні захворювання › Інфекційний задній увеїт
ORPHA:279919 Рідкісне в Європі

Інфекційний задній увеїт

International Name (EN): Infectious posterior uveitis

1 Клінічне визначення

Інфекційний задній увеїт — це рідкісне захворювання ока, при якому задня частина ока (сітківка та хоріоїдея) запалюється внаслідок інфекції. Це може призвести до проблем із зором і, без лікування, до постійної втрати зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Сполучені Штати: середня поширеність 23,4, діапазон поширеності 1-5 на 10 000. Світ: діапазон поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають розмитий або знижений зір, сліпі плями, плаваючі помутніння або спалахи світла, чутливість до світла, іноді біль в оці. При огляді ока можуть спостерігатися почервоніння, відкладення на рогівці, клітини в склоподібному тілі, запалення сітківки, набряк макули та аномальний ріст судин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, оглядаючи око за допомогою спеціального світла (щілинної лампи) та оглядаючи задню частину ока (офтальмоскопія). Також можуть проводити аналізи крові або дослідження рідини ока для виявлення конкретної інфекції, що викликає запалення.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на основну інфекцію з використанням антибіотиків, противірусних або протигрибкових препаратів. Також можуть призначатися протизапальні очні краплі або таблетки для зменшення набряку. У важких випадках може знадобитися хірургічне втручання для запобігання втраті зору.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають неінфекційний увеїт (аутоімунний), лімфому ока або інші причини запалення ока, такі як саркоїдоз або хвороба Бехчета.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →