Головна › Рідкісні захворювання › Інфекційна, грибкова або паразитарна міопатія
ORPHA:206988 Рідкісне в Європі

Інфекційна, грибкова або паразитарна міопатія

International Name (EN): Infectious, fungal or parasitic myopathy

1 Клінічне визначення

Інфекційна, грибкова або паразитарна міопатія — це рідкісна група м'язових розладів, спричинених безпосереднім проникненням грибків або паразитів у м'язи. Це призводить до запалення та пошкодження, викликаючи м'язовий біль, слабкість та аномальні лабораторні показники.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають м'язовий біль (міалгію), слабкість, а іноді набряк. Може вражати один або кілька м'язів. Також можуть виникати лихоманка та втома. Симптоми розвиваються в міру поширення інфекції в м'язовій тканині.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові для перевірки підвищених рівнів м'язових ферментів та ознак інфекції. Візуалізація, наприклад МРТ, може показати запалення м'язів. Біопсія м'яза (взяття невеликого зразка м'язової тканини) може підтвердити наявність грибків або паразитів.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на основну інфекцію. Протигрибкові препарати використовуються при грибкових причинах, а протипаразитарні — при паразитарних. Підтримуюча терапія включає знеболення та фізіотерапію для підтримки функції м'язів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають аутоімунний міозит (наприклад, поліміозит), медикаментозну міопатію та інші інфекційні міопатії (вірусні або бактеріальні). Ретельне обстеження допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →