Головна › Рідкісні захворювання › Інфекційний епітеліальний кератит
ORPHA:137593 Рідкісне в Європі

Інфекційний епітеліальний кератит

International Name (EN): Infectious epithelial keratitis

1 Клінічне визначення

Інфекційний епітеліальний кератит — це рідкісна інфекція ока, що вражає прозору передню поверхню ока (рогівку). Вона може бути спричинена вірусами (наприклад, герпесом), бактеріями, грибками або паразитами. Без лікування може призвести до втрати зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть варіювати залежно від причини, але часто включають почервоніння ока, сльозотечу, раптовий біль в оці, нечіткість зору та світлобоязнь.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду ока за допомогою спеціального мікроскопа — щілинної лампи. Також можуть взяти зразок клітин з рогівки для визначення збудника інфекції.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Використовуються противірусні, антибіотичні, протигрибкові або антипаразитарні очні краплі. У важких випадках можуть знадобитися пероральні препарати або навіть трансплантація рогівки.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Acyclovir (Avaclyr) Nucleoside analog

    Офіційне призначення: Лікування гострого герпетичного кератиту, спричиненого вірусом простого герпесу типів 1 і 2

  • Офіційне призначення: Лікування гострого герпетичного кератиту (дендритні та географічні виразки)

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи кератиту (наприклад, через сухість ока або травму), кон'юнктивіт та увеїт (запалення всередині ока).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →