Головна › Рідкісні захворювання › Інфекційне захворювання з деменцією
ORPHA:98542 Рідкісне в Європі

Інфекційне захворювання з деменцією

International Name (EN): Infectious disease with dementia

1 Клінічне визначення

Інфекційне захворювання з деменцією — це стан, за якого інфекція безпосередньо уражає головний мозок, спричиняючи прогресуючу втрату пам'яті, сплутаність свідомості та зміни поведінки. Приклади включають хворобу Крейтцфельда-Якоба (пріонну хворобу), ВІЛ-асоційоване ураження головного мозку, сифіліс, що поширюється на головний мозок, і деякі вірусні інфекції, як-от герпес або кір, які спричиняють запалення мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються з проблем із пам'яттю, труднощів із мисленням і змін особистості. У міру прогресування захворювання у людини можуть виникати проблеми з рухами, мовленням і повсякденною діяльністю. Деякі інфекції спричиняють додаткові симптоми, такі як гарячка, головний біль або судоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують комбінацію обстежень, зокрема візуалізацію головного мозку (МРТ або КТ), спинномозкову пункцію (люмбальну пункцію) для перевірки на інфекцію в рідині, що оточує мозок, аналізи крові, а іноді біопсію головного мозку. Специфічні тести спрямовані на виявлення збудника інфекції або ознак запалення.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Деякі інфекції можна лікувати антибіотиками (наприклад, при сифілісі) або противірусними препаратами (наприклад, при герпесі). Для інших, як-от пріонні хвороби, лікування немає, і терапія зосереджується на контролі симптомів та підтримувальному догляді.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати подібний вигляд, включають хворобу Альцгеймера, інші деменції, автоімунний енцефаліт і метаболічні розлади. Лікарі повинні виключити їх за допомогою обстежень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →