Головна › Рідкісні захворювання › Індолентна В-клітинна неходжкінська лімфома
ORPHA:300842 Рідкісне в Європі

Індолентна В-клітинна неходжкінська лімфома

International Name (EN): Indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma

1 Клінічне визначення

Індолентна В-клітинна неходжкінська лімфома — це повільно прогресуючий тип раку крові, що вражає В-клітини, частину імунної системи. Часто має тривалий перебіг з періодами покращення та рецидивів. Поширені підтипи включають фолікулярну лімфому, лімфому з малих лімфоцитів та лімфому маргінальної зони.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати безболісне збільшення лімфатичних вузлів на шиї, в пахвах або паху, втому, лихоманку, нічну пітливість, втрату ваги та швидке відчуття ситості після їжі. Багато людей спочатку не мають симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає фізикальний огляд, аналізи крові, візуалізаційні дослідження (наприклад, КТ або ПЕТ) та біопсію збільшеного лімфатичного вузла для дослідження клітин. Також можуть проводитися генетичні тести.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від підтипу та стадії. Варіанти включають спостереження (моніторинг без лікування), хіміотерапію, таргетну терапію, імунотерапію, променеву терапію або трансплантацію стовбурових клітин. Мета — контролювати захворювання та керувати симптомами.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші типи лімфоми (наприклад, агресивну В-клітинну лімфому), інфекції (такі як туберкульоз або ВІЛ), аутоімунні захворювання (наприклад, вовчак) та доброякісне збільшення лімфатичних вузлів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →