Головна › Рідкісні захворювання › Імунотерапією-індукований гіпофізит
ORPHA:641350 Рідкісне в Європі

Імунотерапією-індукований гіпофізит

International Name (EN): Immunotherapy induced hypophysitis

1 Клінічне визначення

Імунотерапією-індукований гіпофізит — рідкісний стан, за якого гіпофіз запалюється як побічний ефект певних методів лікування раку, що називаються імунотерапією. Ці методи допомагають імунній системі боротися з раком, але іноді можуть помилково атакувати гіпофіз.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, середнє значення річної захворюваності: 12.8074, діапазон річної захворюваності: 1–5 на 10 000 | Європа, діапазон точкової поширеності: невідомо

3 Клінічні прояви

Поширені симптоми включають головний біль, втому, нудоту, блювання, запаморочення та припливи. Він також може призводити до надниркової недостатності (нестачі гормону стресу) та гіпотиреозу (зниженої функції щитоподібної залози).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом перевірки рівнів гормонів у крові та за допомогою візуалізації головного мозку (наприклад, МРТ), щоб побачити, чи збільшений або запалений гіпофіз.

6 Лікування та терапія

Лікування включає припинення або зміну імунотерапії та замісне введення відсутніх гормонів (таких як кортизол і тиреоїдний гормон) лікарськими засобами. У деяких випадках можуть призначати високі дози стероїдів для зменшення запалення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають первинну надниркову недостатність, гіпотиреоз з інших причин, пухлини гіпофіза та інші типи гіпофізиту (запалення гіпофіза), не спричинені імунотерапією.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →