Головна › Рідкісні захворювання › Міозит, індукований інгібіторами імунних контрольних точок
ORPHA:714829 Рідкісне в Європі

Міозит, індукований інгібіторами імунних контрольних точок

International Name (EN): Immune checkpoint inhibitor-induced myositis

1 Клінічне визначення

Міозит, індукований інгібіторами імунних контрольних точок, — рідкісний побічний ефект певних методів лікування раку, які називаються інгібіторами імунних контрольних точок. Ці препарати стимулюють імунну систему для боротьби з раком, але іноді спричиняють атаку імунної системи на здорові м’язи, що призводить до запалення та слабкості.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають м’язову слабкість (часто в руках, ногах або шиї), біль у м’язах і втому. У тяжких випадках це може вражати серце або дихальні м’язи. У деяких людей також можуть бути симптоми, схожі на міастенію гравіс, як-от опущення повік або утруднене ковтання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом перевірки підвищеного рівня креатинкінази (м’язового ферменту) в крові, проведення електроміографії (ЕМГ) для перевірки електричної активності м’язів, а іноді — біопсії м’язів. Вони також можуть використовувати МРТ для пошуку запалення м’язів.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай передбачає припинення прийому інгібітора імунних контрольних точок і призначення високих доз кортикостероїдів (наприклад, преднізону) для зменшення запалення. У тяжких випадках можуть знадобитися інші імуносупресивні препарати або плазмаферез. Фізична терапія може допомогти у відновленні м’язів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи міозиту (наприклад, поліміозит або дерматоміозит), міастенію гравіс, м’язову дистрофію або пошкодження м’язів від інших ліків. Лікарі повинні виключити ці можливості.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →