Головна › Рідкісні захворювання › Ідіопатична спонтанна дисекція коронарної артерії
ORPHA:458718 Рідкісне в Європі

Ідіопатична спонтанна дисекція коронарної артерії

International Name (EN): Idiopathic spontaneous coronary artery dissection

1 Клінічне визначення

Ідіопатична спонтанна дисекція коронарної артерії — це рідкісне захворювання серця, при якому внутрішній шар артерії серця відшаровується від зовнішнього шару, утворюючи хибний канал, що блокує кровотік до серцевого м'яза. Це може спричинити інфаркт міокарда або інші серйозні проблеми з серцем. Часто трапляється у молодих жінок без відомої причини.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль або дискомфорт у грудях, задишку, відчуття слабкості або раптову зупинку серця. Часто проявляється як інфаркт міокарда, особливо типу STEMI.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання за допомогою таких досліджень, як коронарна ангіографія (рентгенівське зображення артерій серця), внутрішньосудинний ультразвук або оптична когерентна томографія, щоб побачити розрив у стінці артерії.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати медикаменти для контролю симптомів та запобігання ускладненням, або процедури, такі як ангіопластика зі стентуванням, щоб відкрити заблоковану артерію. У деяких випадках потрібне шунтування. Більшість людей одужують при консервативному лікуванні.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інфаркти, спричинені накопиченням бляшок (атеросклероз), тромби або спазми коронарних артерій. Це також можна сплутати з іншими причинами болю в грудях, такими як перикардит або розшарування аорти.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →